2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 08:19
Veel meisjes dromen ervan modellen te worden en in de voetsporen te treden van jonge mensen zoals Gigi Hadid en Kendall Jenner, die de meest gewilde op de markt zijn geworden. Maar het bereiken ervan is niet zo eenvoudig. Behalve dat je geluk hebt dat een bureau geïnteresseerd is in je werk, moet je ook een lichaamsbouw hebben die in overeenstemming is met de 'normen' die op een of andere manier in de geschiedenis hebben geregeerd. Dat heeft Melanie Gaydos echter niet tegengehouden, die ondanks haar toestand heeft besloten de competitieve wereld van modellenwerk te veroveren.
De 28-jarige werd geboren met een zeldzame aandoening, ectodermale dysplasie genaamd, die voorkomt dat het lichaam van de baby zich volledig ontwikkelt in de baarmoeder. Gaydos heeft geen haar, bijna alle tanden en nagels ontbreken.
'Als ik de opmerkingen die ik op school of bij een andere activiteit heb gemaakt, wegneemt, heb ik daar nooit last van gehad', vertelde het model aan People Magazine. 'Het kostte me een paar jaar om te begrijpen waarom andere mensen me anders behandelden of zo reageerden.'
Die beperkingen beletten Gaydos in 2011 niet om zijn dromen in New York City te verwezenlijken.
'Ik wist dat ik met mijn zelfvertrouwen en mijn artistieke visie ver zou gaan en mijn carrière zou gaan slagen', bekende de dappere jonge vrouw.
www.instagram.com/p/BQRB8P5g8-5/?taken-by=melaniegaydos&hl=en
Sindsdien heeft Gaydos met tientallen fotografen gewerkt en deelgenomen aan modeshows. Nu hoopt ze alleen maar dat mensen hun mening over vrouwen zoals zij veranderen.
“Er zijn veel mensen die me hebben verteld dat ik geen catwalk of commercial kan gaan doen en dat ik altijd in één categorie getypecast zal worden. Maar ik denk niet dat de menselijke geest zo werkt, omdat de mijne niet zo werkt ', bekende hij aan die publicatie. 'Hoewel de samenleving beperkt is, heeft de menselijke geest veel meer potentieel dan je je ooit kunt voorstellen. Vrouwen kunnen zijn en doen wat ze willen, ongeacht hun situatie, en dat is een mooie mogelijkheid.”
Aanbevolen:
3-jarig Meisje Geboren Met Zeldzame Broze Botten Kan Niet Stoppen Met Dansen En Glimlachen
Kleine Cyn'niah Burton danst zich een weg naar internetsterren dankzij haar vrolijke houding en schattige glimlach. De schattige 3-jarige uit Woodville, Mississippi, werd geboren met de zeldzame genetische aandoening osteogenesis imperfecta type 3, die ernstige botfragiliteit en misvormingen veroorzaakt.
Een Model Met Een Zeldzame Staat
Sara Geurts tart schoonheidsnormen door ondanks haar zeldzame huidaandoening voor de camera te modelleren
De Jonge Chileen Met Het Syndroom Van Down Slaagt In Zijn Beroep
Felipe Belmar is afgestudeerd aan de universiteit en wil dat andere mensen met dezelfde aandoening dit ook bereiken
Kenia Ontiveros Slaagt Als Zakenvrouw Met Make-uplijn
Kenia Ontiveros: "Moeders bedanken me voor mijn make-uplijn"
Zeldzame Nieuwe Foto Van Prins Louis Met Moeder Kate Uitgebracht - En Hij Lijkt Precies Op Prins George
Het is de terugkeer van prins Louis! Voor het eerst sinds de koninklijke doop van Louis in juli is er een nieuwe foto van de 6 maanden oude koninklijke baby vrijgegeven. Louis grijpt zijn grootvader, de hand van prins Charles, vast op de lieve foto, die verscheen in de BBC One-documentaire, Prince, Son and Heir:
