3-jarig Meisje Geboren Met Zeldzame Broze Botten Kan Niet Stoppen Met Dansen En Glimlachen

2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 08:19

Kleine Cyn'niah Burton danst zich een weg naar internetsterren dankzij haar vrolijke houding en schattige glimlach.

De schattige 3-jarige uit Woodville, Mississippi, werd geboren met de zeldzame genetische aandoening osteogenesis imperfecta type 3, die ernstige botfragiliteit en misvormingen veroorzaakt. Zuigelingen met de aandoening ontwikkelen meestal verkorte en gebogen ledematen, kleine kisten en een zachte schedeldak, meldt de Osteogenesis Imperfecta Foundation, evenals ademhalings- en slikproblemen. Toen Cyn'niah werd geboren, had ze al verschillende gebroken botten, vertelde moeder Destini Jackson aan Good Morning America.

'Ze bracht een maand door op de NICU - we brachten haar naar huis en brachten haar terug vanwege koliek vanwege de casts', vertelde Jackson aan GMA. 'Ik moest mezelf leren omgaan met haar.'

Omdat Cyn'niah niet alleen kan bewegen zonder gewond te raken, zal ze binnenkort een operatie ondergaan om telescopische staven in haar benen en dijbeenderen te plaatsen, waardoor ze op een dag kan staan en zelfstandig kan lopen.

'Ze weet dat er andere kinderen rondlopen en ze probeert te doen wat ze doen', vertelde Jackson aan GMA. 'Ik kan zien dat ze wil lopen en ze kan zien dat er iets anders aan haar is.'

Ondanks het ongemak en de moeilijkheden die ze op zo'n jonge leeftijd ervaart, is Cyn'niah - die liefdevol de bijnaam Little Cee Bitty Bee draagt - een glimlachende zonnestraal gebleven.

Wekenlang heeft haar moeder clips en video's van Cyn'niah op Facebook en Instagram gepost, waarbij ze een verzameling van duizenden volgers oppikt die afstemmen op de dagelijkse lach en dans van de peuter (ze houdt van groovende to Golden Girls).

'Ze is absoluut de liefste, grappigste, meest inspirerende baby die ik ooit heb gezien', vertelde Jackson aan GMA. 'Ze vangt automatisch je hart en je kunt de vastberadenheid in haar zien. Ze is zo bruisend en zelfs als ze pijn heeft, lacht ze constant en laat niets haar tegenhouden. '

De familie heeft onlangs een GoFundMe-pagina gestart om geld in te zamelen voor de aanstaande operatie van Cyn'niah, die later deze maand wordt verwacht. Het heeft iets meer dan $ 800 opgehaald van zijn doel van $ 2.000.

'Ik wil dat [Cyn'niah] weet:' Je bent een beetje speciaal, maar dat betekent niet dat je niet bent zoals elk ander kind ',' vertelde Jackson aan de nieuwsuitzending. 'Als ze dezelfde houding behoudt, gaat ze verder dan wat mensen denken dat ze zou kunnen doen.'