2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 08:19
Op 23-jarige leeftijd heeft Felipe Belmar laten zien dat hij een ijzeren doorzettingsvermogen heeft. Het syndroom van Down was voor hem geen belemmering om de middelbare school af te maken of om in 2015 een universitair diploma te behalen. Op deze manier werd hij de eerste jongeman met een dergelijke genetische aandoening die een professionele carrière in zijn geboorteland Chili afrondde.
Naast zijn interesse in studeren, is Belmar's overwinning op elk obstakel dat het leven hem heeft geboden ook te danken aan de onvoorwaardelijke steun van zijn ouders. 'We gingen op een pad zonder grenzen te stellen', zei zijn moeder Trinidad Gutiérrez in een interview met CNN en Español. Zijn benadering, voegt hij eraan toe, was om hem "alle faciliteiten en ondersteuning op alle mogelijke manieren te geven, zodat hij hetzelfde zou zijn als zijn broers."
Van zijn kant is de vader, Gonzalo Belmar, van mening dat wat hen hielp, vanaf het begin goed werd geïnformeerd over het syndroom van Down. Een neefspecialist in taalproblemen, hielp hen het belang van vroege stimulatie en inclusie te begrijpen. Dat bracht hen ertoe een groep ouders met dezelfde uitdaging te organiseren waarin ze zeven kinderen herenigden en samen een beter pad voor hen creëerden.
Momenteel werkt dit jonge exemplaar in de Edudown-organisatie in Chili, waar hij zijn twee grote passies combineert: landbouw - hij ontving een landbouwtechnicus - en de opname van mensen met het syndroom van Down, omdat hij daar voedsel en medicinale planten verbouwt. tijd voor nieuwe studenten die aankomen in het centrum.
Vorig jaar was Belmar uitgenodigd op het Chileense Nationale Congres waar ze zijn academische prestaties en zijn inspanningen om de inclusie van mensen met een handicap in zijn land te bevorderen, erkenden.
Tegenwoordig geeft hij bij het verkennen van het afgelegde pad aan: "Het kost altijd in het begin, er zijn moeilijkheden, onderweg zijn er stenen", maar hij geeft aan dat hij ze dankzij de impuls van zijn ouders heeft kunnen overwinnen.
Onvermoeibaar erkent Belmar dat zijn gevecht nog maar net is begonnen, aangezien hij zijn eigen kas wil opzetten en de inclusie van mensen met een lichamelijke beperking wereldwijd wil bevorderen, want zoals hij aangeeft: “Inclusie gaat niet via instellingen, het gebeurt doordat mensen in de gemeenschap.
Aanbevolen:
Man Met Het Syndroom Van Down Sterft Op Zijn Verjaardag Aan Coronavirus
Een dertigjarige man met het syndroom van Down is op zijn verjaardag aan het coronavirus overleden, slechts negen dagen nadat zijn moeder was overleden
Oproep Voor De Vrijlating Van Een Jonge Man Met Het Syndroom Van Down Die Door ICE Wordt Aangehouden
Juan Gaspar-García blijft op 28 maart vastgehouden in het Broward Transition Center in Pompano Beach
Jonge Man Met Het Syndroom Van Down Steelt Harten Met Deze Begroeting
Deze video vertelt het verhaal van twee broers wiens reünie altijd grote vreugde schenkt. Kijk wie het meest expressief is
Jonge Man Met Het Syndroom Van Down Presenteert Weerbericht
Melanie Segard, een jonge vrouw met het syndroom van Down, slaagt als presentator van tijd in Frankrijk
Aerie Nieuwe Meisjes Met Capuchon Met Kanker En Het Syndroom Van Down
Het merk zet zijn strijd voort om meer inclusieve en echte campagnes te creëren