Jongen Verlamd Door Polio-achtige Ziekte Loopt Weer Na Zenuwtransplantatie: 'It's Amazing

2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 08:19

Een week in augustus 2016 had de 6-jarige Brandon Noblitt wat zijn familie dacht dat hij verkouden was, samen met hoofdpijn en nekpijn.

Maar binnen enkele dagen na zijn eerste snuifbeurt stortte Brandon in terwijl hij uit bed kwam. Zijn vader, Brian Noblitt, vertelt MENSEN dat hij en zijn vrouw geschokt waren toen ze van artsen vernamen dat hun atletische en ogenschijnlijk gezonde zoon de zeldzame polio-achtige ziekte acute slappe myelitis had, ook wel bekend als AFM.

Een enterovirus had het ruggenmerg van Brandon aangevallen, zei Noblitt, wat resulteerde in de diagnose.

'Het was moeilijk', zegt Noblitt tegen PEOPLE. 'Het was een van die momenten waar je als ouder nooit mee te maken wilt hebben.'

Brandons rechterarm en rechterbeen waren verlamd en ik had een rolstoel nodig om me te verplaatsen. Omdat er geen remedie bekend was, wist Noblitt niet of zijn zoon ooit weer zou lopen.

"Al je vrienden rennen rond en spelen, het is gewoon moeilijk om in bed te zitten en de hele tijd niets te doen", vertelde Brandon vanmorgen aan CBS.

Na een zenuwtransplantatie in Philadelphia om de beweging in Brandons arm te herstellen, ontdekten de Noblitts Dr. Amy Moore, een chirurg aan de Washington University in St. Louis, de enige arts in de VS die zenuwtransfers uitvoerde op de onderste ledematen van kinderen met AFM.

"Mijn doel met de kinderen met AFM was het herstellen van de heupstabiliteit en vervolgens de beweging van de bovenbenen", vertelde ze aan CBS.

Tijdens een eerste in zijn soort procedure in augustus 2017 op Brandons been in het St. Louis Kinderziekenhuis: 'Ik kon een zenuw verwijderen die de tenen naar de heupen beweegt', vertelde Moore aan het netwerk.

Slechts een paar maanden na de operatie begon Brandon zijn been te buigen. Daarna ben ik begonnen met een paar stappen. Met veel fysiotherapie loopt hij nu met behulp van een beugel. De enige keer dat hij de rolstoel gebruikt, is om basketbal te spelen.

'Het was geweldig', vertelde Brandon, nu acht, aan CBS. 'Dankzij dokter Moore kan ik naar buiten, met mijn broers spelen, voetballen.'

Zoals Moore tegen CBS zei: 'Het is mijn bedoeling om deze families hoop te geven dat er opties zijn als ze deze vreselijke diagnose krijgen.'

Noblitt is buitengewoon dankbaar voor de expertise van Moore - en voor haar manier van slapen.

'Ze is zo aardig, ze geeft om Brandon, ze geeft om mijn vrouw en ik', zegt hij tegen MENSEN. 'Ze legt dingen uit, ze beantwoordt onze zorgen.'

Volgens de Centers For Disease Control and Prevention krijgen jaarlijks minder dan een op de miljoen mensen in de VS AFM. Het kan plotselinge zwakte, verlamming en ademhalingsfalen veroorzaken.

Hoewel de symptomen polieachtig zijn, hebben mensen met AFM negatief getest op de ziekte.

Artsen zeggen dat er overtuigend bewijs is dat een virus genaamd enterovirus D68 of EV-D68 de hoofdoorzaak is van AFM.

Maar de CDC gelooft niet dat ze definitief kan zeggen dat EV-D68 de bron van AFM is en dat de oorzaak in de meeste gevallen onbekend blijft, aldus de CDC.

Een ander mysterie dat gezondheidsexperts verbijstert, is het hoge aantal AFM-gevallen dit jaar, met 90 bevestigde gevallen in 27 staten, en de meeste slachtoffers zijn kinderen, meldt de CDC, die op 13 november onderzoekt en in totaal 252 gevallen onderzoekt.

"Het is iets dat heel eng is voor mensen omdat het een polio-achtige ziekte is en het kan voorkomen bij verder gezonde kinderen", heeft dr. Aaron Michael Milstone, universitair hoofddocent kindergeneeskunde aan de John Hopkins University School of Medicine, aan PEOPLE verteld.

Hoewel het niet bekend is of Brandon volledig zal herstellen, heeft zijn familie hoop.

'Ik heb het alle dokters talloze keren gevraagd en ze kunnen het ons niet vertellen, het is zo nieuw', zegt Noblitt. "Zoals we ervoor hebben gekozen om ernaar te kijken, we proberen en werken aan een volledig herstel, maar we zijn dankbaar voor alles."