Baby Wordt Zonder Huid Geboren In San Antonio: Ze Zoeken Naar De Oorzaken

2024 Auteur: Steven Freeman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 08:19

Artsen in Texas zoeken wanhopig naar de redenen waarom een baby uit San Antonio zonder huid werd geboren voor het grootste deel van zijn lichaam. De kleine Ja'bari Gray kwam in januari op deze wereld en heeft sindsdien zijn korte leven in ziekenhuizen doorgebracht vanwege een zeldzame ziekte waarvoor hij het langste orgaan in zijn lichaam mist en zijn ogen, kin en nek eraan vast zit.

"Mijn zoon Ja'bari werd geboren op 1 januari 2019 om 11:40 uur in het Methodistenziekenhuis", legt Priscilla Maldonado Gray, de moeder van het kind, uit op een GoFundMe-pagina. "Tijdens mijn hele zwangerschap was alles in orde, dus een echo liet zien dat ik niet meer aankwam en dat ze me in week 37 moesten opwekken".

Wat er gebeurde nadat de baby was geboren, maakte iedereen sprakeloos: "Toen ze hem eruit haalden, realiseerden ze zich dat hij zonder huid was geboren, zijn ogen vastzaten en dat een operatie nodig was, hij werd geboren op 3 pond", legde de 25-jarige vrouw uit..

"Ik bleef gewoon helemaal zwijgen", vertelde Maldonado aan Radio News 4 San Antonio over de tijd dat hij zijn zoon kon zien, die alleen huid op zijn hoofd en een deel van zijn benen heeft en die meerdere veranderingen nodig heeft om te worden verlicht. kleding per dag en verschillende soorten crèmes en zalven om pijn te verlichten en het vrij te houden van infecties.

'Je wacht tot iedereen gelukkig is als je een baby krijgt en ik had geen idee totdat ze me in een kamer plaatsten om uit te leggen wat er aan de hand was. Ik was in de war … Ik wist niet wat er zou gebeuren. '

"Hij heeft een machine nodig om te ademen en hij is twee keer" weg ", en twee keer hebben de dokters hem weer tot leven gewekt", legde de gekwelde vrouw uit die samen met haar man, Marvin Gray, 34, in het voedselbedrijf werkt. Snelle Taco Cabana.

Ja'bari's eerste diagnose was Aplasia Cutis, een zeer zeldzame huidaandoening die gewoonlijk de hoofdhuid en delen van het lichaam aantast. De baby is echter overgebracht naar het kinderziekenhuis in Houston, waar artsen naar de baby kijken terwijl hij zich voorbereidt op een operatie waarbij zijn kin van zijn nek wordt gescheiden.

Specialisten vermoeden dat het kind lijdt aan Epidermolysis bullosa, een genetische aandoening die ongeveer 20 op de miljoen in de Verenigde Staten geboren kinderen treft en die ervoor zorgt dat de huid kwetsbaar wordt en gemakkelijk met zweren vult.

Verwacht wordt dat artsen de definitieve resultaten kunnen verkrijgen door middel van genetische tests waaraan de ouders van het kind zullen worden onderworpen, maar de toekomst is onzeker voor het wezen dat zich in een stabiele maar delicate toestand bevindt.

Tot dusver hebben haar ouders meer dan één doel op GoFundMe kunnen verzamelen om zichzelf te helpen. Naast de kleine Ja'bari heeft het echtpaar nog twee andere kinderen van 5 en 6 jaar.

'Vanaf de eerste dag zeiden ze dat hij geen overlevingskans had en dat ik het niet kon verdragen of dat iedereen zich zou overgeven als hij hier aankwam', klaagde Maldonado tegen de eerder genoemde ketting. 'Ik wil gewoon dat mijn baby thuiskomt en normaal is en hem kan knuffelen.'